基因编辑技术,尤其是以CRISPR-Cas9为代表的工具，正在深刻改变生物医药领域，其在艾滋病（AIDS）治疗方面的探索尤为引人注目，艾滋病由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起，病毒通过攻击CD4+T淋巴细胞破坏人体免疫系统，目前虽可通过抗逆...
